- 本研究は、2009年から2017年にかけて、多施設で872名の小児T細胞性急性リンパ芽球性白血病患者を対象に後向きに行われた。高リスク基準は、プレドニゾロン不良反応、日15のフローサイトメトリーでの微小残存病変(MRD)≥10%、完全寛解未達、またはEOCでのPCR-MRD≥5×10^-4が含まれる。
小児T細胞性急性リンパ性白血病における予後因子の評価 AIEOP-BFM ALL 2009試験結果からの良好な転帰
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