- この研究は、日本におけるROS1遺伝子融合陽性、切除不能、進行/再発非小細胞肺癌（NSCLC）患者に対する経口マルチキナーゼ阻害剤エントレクチニブの安全性と有効性を評価するための全例マーケティング後調査である。2020年2月21日から2021年11月30日までにエントレクチニブ療法を開始した患者が対象で、276人中、269人が安全性評価対象、260人が有効性評価対象となった。
エントレクチニブはROS1融合陽性進行非小細胞肺癌を有する日本人患者において有効性と管理可能な安全性プロファイルを示す
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