- 本試験の目的は、2回の30μg BNT162b2を少なくとも90日前に受けた健康な12～15歳を対象に、3回目接種後28日目のSARS‑CoV‑2抗スパイク抗体においてBNT162b2成人用10μgが小児用10μgに対し非劣性であるかを評価することである。
思春期におけるSARS-CoV-2ブースター免疫原性の比較 第II相無作為化多施設試験
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