- この研究は、欧州内で強化治療を受けた急性骨髄性白血病（AML）患者4,978名の臨床、細胞遺伝学的、分子データを分析し、myelodysplasia-related（MR）遺伝子変異の予後への影響を評価した。MR変異を含む患者は、悪性群から除外され、個別に分析された。結果として、34.1%（1698名）が少なくとも1つのMR変異を持ち、完全寛解率が低く（65.7% vs 77.7%; p < 0.001）、イベントフリー生存や全生存期間が短かった。
急性骨髄性白血病治療成績における骨髄異形成関連遺伝子変異の予後的意義
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