- この研究は、多施設共同のランダム化オープンラベル臨床試験であり、211名の小児心移植後6ヶ月生存者を対象に実施された。参加者は、エベロリムスと低用量タクロリムス群（107名）と標準用量タクロリムスおよびミコフェノール酸モフェチル群（104名）にランダムに割り付けられ、30ヶ月間の治療を受けた。
小児心臓移植患者における拒絶反応の予防とCMVの減少に対するエベロリムスの安全性と有効性
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