- 急性リンパ性白血病(ALL)患者の造血幹細胞移植後(HSCT)の微小残存病変(MRD)のモニタリングにおいて、現在の標準法である免疫グロブリンおよびT細胞受容体遺伝子再構成(IG/TR)の定量PCR(qPCR)では、偽陽性のリスクがあるため低陽性結果の解釈が困難である。これを改善するため、次世代アンプリコンシーケンシング(NGS)を用いたMRD検出法(NGS-MRD)を使用し、再発予測の精度を向上させることを目指した。
次世代シークエンシング(NGS)による高感度微小残存病変(MRD)検出が造血幹細胞移植(HSCT)後の急性リンパ性白血病(ALL)の再発予測を改善
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