ANKRD26血小板減少症のMkP増加と多倍体巨核球のJUNB-CDKN1A依存アポトーシス

AIによる要点抽出
  • ANKRD26関連血小板減少症(THC2)はANKRD26の5'非翻訳領域の胚系変異による稀な遺伝性血小板障害であり、本研究は患者骨髄の単一細胞トランスクリプトミクスとex vivo機能解析を統合してその細胞・分子機構を明らかにすることを目的とした。

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