- この無作為化二重盲検プラセボ対照試験は、青年期の注意欠如・多動性障害(ADHD)に対するnorepinephrine, dopamine, serotonin再取り込み阻害剤であるcentanafadineの有効性と安全性を評価した。13～17歳のADHD患者に対し、centanafadine 164.4 mg、328.8 mg、またはプラセボを1日1回6週間投与した。
思春期のADHD症状治療におけるCentanafadine 328.8 mgの有効性と安全性
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