ApoE4孤発性アルツハイマー病におけるアストロサイトのCRISPR/Cas9によるmiR-33標的化とApoE脂質化回復


AIによる要点抽出
  • 孤発性アルツハイマー病(sAD)はアポリポ蛋白E(ApoE)を介した脂質代謝異常を特徴とし、本研究はAPOE ε4対立遺伝子(ApoE4)関連sADにおけるmicroRNA-33(miR-33)の異常発現を調査し、CRISPR/Cas9を用いた遺伝子編集の治療可能性を検討した。

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