ドラベ症候群モデルにおける内側中隔パルブアルブミンニューロン機能不全と認知障害


AIによる要点抽出
  • Dravet症候群(DS)はSCN1A遺伝子の病原性変異による重篤な神経発達障害である。本研究では、Scn1a+/-マウスを用いた急性脳スライスでの全細胞パッチクランプ法により、内側中隔(MS)の神経細胞の電気生理学的特性を調べた。

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