- この第1相試験は、再発または難治性多発性骨髄腫（R/R MM）患者を対象に、BCMA標的抗体薬物複合体（ADC）であるMEDI2228を評価した。研究は多施設で行われ、107人の患者が治療された。主要評価項目は安全性と忍容性であり、副次評価項目には有効性、薬物動態、および免疫原性が含まれた。
再発・難治性多発性骨髄腫に対するMEDI2228の有効性と安全性：第1相試験結果
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