- 本研究は、Brugada症候群（BrS）の多世代家系におけるCaveolin-3（CAV-3）遺伝子変異の特性を明らかにすることを目的とする。全エクソームシーケンシング（WES）を用いて遺伝子検査を行い、家族全員に対して二方向性キャピラリーサンガーシーケンシングで評価を行った。
Brugada症候群におけるCaveolin-3遺伝子変異と不整脈リスク増加に関する多世代研究
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