- 骨髄性腫瘍の10–15%にTP53変異が認められ予後不良であり、デシタビンなどの低メチル化薬の応答決定因子は不明であるという背景の下、デシタビンとATR阻害薬の併用効果を検討した。
TP53変異急性骨髄性白血病におけるデシタビン＋ATR阻害による合成致死と生存延長
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