- 2024年4月23日、FDAは6ヶ月以上の再発または難治性のBRAF変異を伴う小児低悪性度神経膠腫（pLGG）患者に対して、タイプII RAFキナーゼ阻害薬であるTovorafenibの加速承認を行った。
FDA、BRAF変異を持つ小児低悪性度神経膠腫に対する有望な全奏効率を基にTovorafenibの承認を迅速化
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