- CDK4/6阻害剤はホルモン受容体陽性（HR+）、HER2陰性（HER2-）乳癌の治療に革新をもたらしたが、全ての「デュアル」CDK4/6阻害剤は主に好中球減少症を引き起こす用量制限の血液学的毒性を示す。HR+乳癌細胞はCDK4に高度に依存しているが、CDK6には依存していない。研究では、CDK4選択的阻害剤である次世代atirmociclib (PF-07220060)を開発し、その結果、循環好中球への影響がCDK4対CDK6の選択性に比例して減少した。
CDK4選択的阻害剤Atirmociclibが抗腫瘍反応を増強し、血液毒性を減少させたHR+ HER2-乳癌
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