- DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤（DNMTis）とポリ（ADP-リボース）ポリメラーゼ阻害剤（PARPis）は、卵巣がんおよび他のがんにおいてSTING依存性の病原模倣応答（PMR）を誘導する。本研究では、これらの阻害剤の併用が核酸センサーZNFX1の発現を上昇させることを示した。ZNFX1はミトコンドリア内でPMRを媒介し、STING依存性のインターフェロン/インフラマソームシグナル伝達のゲートとして機能することが分かった。
DNMTとPARP阻害剤の併用がSTING依存性反応を誘導し卵巣がんにおけるバイオマーカーとしてZNFX1を強調
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