- METチロシンキナーゼドメイン（TKD）変異が非小細胞肺癌（NSCLC）の新規オンコジェニックドライバーとして特徴付けられているが、非METオンコジェン駆動NSCLCにおける標的治療抵抗性を引き起こすかは不明であった。本研究では、2つの異なるNSCLC患者コホートで腫瘍のゲノムプロファイリングを行った。115,000人以上の患者からのデータは、0.15％に活性化MET TKD変異が存在し、その半数が他のオンコジェンと共発生することを示した。
癌原遺伝子によって駆動される非小細胞肺癌におけるMET TKD変異の有病率と標的治療抵抗性への影響
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