- この多施設共同第II相臨床試験では、高度の局所進行または転移性骨肉腫患者におけるミコフェノール酸モフェチルの有効性と安全性を評価した。患者は28日間のサイクルで3〜5 g/日のミコフェノール酸モフェチルを4サイクルまたは病勢進行や許容できない毒性が発生するまで投与された。
進行期骨肉腫におけるミコフェノール酸モフェチルの有効性と安全性に関する第II相臨床試験評価
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