- 本研究は、エストロゲン受容体陽性、HER2陰性の進行乳癌を有する閉経後女性において、次世代経口選択的エストロゲン受容体分解薬（SERD）であるcamizestrantの有効性と安全性を、初めて承認されたSERDであるフルベストラントと比較するもの。同研究はアジア、ヨーロッパ、中東、北米の74センターで実施された非盲検無作為化第2相試験である。患者は症例確認後、フルベストラント500 mg、camizestrant 75 mg、150 mg、300 mgの3群に1:1:1:1で無作為割り付けされた。
多施設共同研究
ランダム化比較試験
第II相試験
比較試験
ER陽性HER2陰性進行乳癌においてカミゼストラントはフルベストラントより無増悪生存期間を改善
AIによる要点抽出