- この第I相試験は、変異型イソクエン酸デヒドロゲナーゼ1（mIDH1）阻害剤であるivosidenibの長期的な安全性および臨床効果を評価したものである。21名の軟骨肉腫（CS）患者が含まれ、そのうち13名が従来型組織を有していた。用量漸増期に設定された1日500mgのivosidenibを使用し、主な評価項目は安全性と忍容性、二次評価項目は客観的反応率（ORR）と無増悪生存期間（PFS）であった。
IDH1変異を伴う従来型軟骨肉腫におけるIvosidenibの長期的な疾患制御と管理可能な毒性
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