- NPM1遺伝子（NPMc+）とFLT3遺伝子（FLT3-ITD）の変異は、急性骨髄性白血病（AML）で最も頻繁に共起するが、これらの協力メカニズムはまだ詳しく解明されていない。マウスモデルを使用して、これらの癌遺伝子が前白血病および白血病性造血幹細胞（HSCs）に与える影響を検討した。
AMLにおけるNPM1およびFLT3-ITD変異がHSCの動態を変化させ白血病形成を促進
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