- C3腎症（C3 glomerulopathy, C3G）と免疫複合体性膜性増殖性糸球体腎炎（IC-MPGN）は、希少疾患であり長期的に腎不全を引き起こす。本研究は、英国の希少腎疾患登録（RaDaR）からの回顧的・前向きデータを利用している。371名の患者について、Kaplan-Meier法とCox回帰を用いて腎生存率を分析した。
短期間の蛋白尿の減少がC3糸球体腎症および免疫複合体膜性増殖性糸球体腎炎患者における長期的な腎不全リスクを予測
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