- 血小板機能を調節する遺伝的変異は血栓性疾患に寄与するが機序は不明であり、本研究はGRK5の第1イントロンにあるA→G変異（rs10886430、同型で約500万人の米国人に認められる）と血栓リスクの機序的関連を検討した。
血栓症リスク増加を伴うGRK5 GGホモ接合性のPAR1脱感作障害
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