再発・難治性多発性骨髄腫に対するテクリスタマブの迅速FDA承認：MajesTEC-1試験の結果

Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research

11月01日配信

AIによる要点抽出

2022年10月25日、米国食品医薬品局（FDA）は、少なくとも4種類以上の治療歴を有する再発または難治性多発性骨髄腫患者に対してTeclistamab-cqyv（TECVAYLI; Janssen Biotech）を迅速承認した。

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