- 出生後に通常サイレンスされる胎児ヘモグロビン（HbF）の十分量発現は鎌状赤血球症およびβサラセミアの病態を後天的に改善し得るため、DNAメチル化がHbF発現のサイレンシングを仲介するかが長年検討されてきた。
鎌状赤血球症・βサラセミアのHBGプロモーターCpGメチル化とMBD2-NuRD依存HbF抑制
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