- 本研究は、TGF-β1誘導SMAD1/5/9シグナルを選択的に修飾する新規短鎖ペプチドE1Kの鎮痛作用および構造修飾効果を変形性関節症（OA）モデルで評価することを目的とした。
変形性膝関節症におけるE1KのTGF-β1–SMAD1/5/9経路抑制による鎮痛・軟骨再生効果
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