- 高齢で治療適応のない再発または難治性の急性骨髄性白血病（AML）および骨髄異形成症候群（MDS）患者を対象に、LSD1阻害剤トラニルシプロミン（TCP）と全トランス型レチノイン酸（ATRA）、低用量シタラビン（LDAC）の併用療法を検討した第I相試験を実施した（転がし六設計）。主要評価項目は初回28日間の用量制限毒性（DLT）であった。
第I相試験が再発または難治性AMLとMDS患者においてTCP、ATRA、LDAC併用療法の安全性を確認
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