BTX A51の第1相臨床試験におけるRUNX1変異再発AMLおよびMDS患者における有望な効果


AIによる要点抽出
  • BTX A51は、casein kinase 1α(CK1α)とcyclin-dependent kinases(CDK)7/9の経口阻害剤で、急性骨髄性白血病(AML)および高リスク骨髄異形成症候群(MDS)の再発・難治性患者を対象に第1相臨床試験が実施された。治験は28日周期で、最大42 mgまでの8つの用量で行われた。

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