- 本研究は進行した子宮内膜癌（EC）の治療選択肢が限られている問題に着目し、FBXL18の役割を調査した。データマイニングと実験により、FBXL18がEC組織や細胞で高発現し、これが患者の予後に関与することが確認された。FBXL18のサイレンシングにより細胞の増殖、移動、侵襲が抑制され、逆に過剰発現でこれらが増加することが示された。
FBXL18の過剰発現がDUSP16の分解とJNK経路の活性化を介して子宮内膜癌の進行を促進
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