T細胞急性リンパ性白血病におけるNKX2-1のDNA損傷保護とRUNX1依存の生存機構


AIによる要点抽出
  • T細胞急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)は転写因子の異所性発現を特徴とし、NKX2-1は患者約5%で過剰発現することから、本研究はNKX2-1の病因学的役割を明らかにするため、唯一既知のNKX2-1発現T-ALL細胞株であるRPMI-8402のCRISPR-Cas9によるNKX2-1ノックアウトモデルを作製し患者検体で検証した。

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