- 急性骨髄性白血病（AML）は治療成功率は高いものの、再発が多く致死率が高い血液癌である。AML治療の新たなアプローチとして、M1マクロファージ由来のエクソソーム（M1-exo）が注目されている。本研究では、白血病C1498細胞とM1-exoを共培養し、CCK-8アッセイやフローサイトメトリーを用いてC1498細胞の増殖とアポトーシスを解析した。さらに、qPCRとウェスタンブロットにより、M1-exo処理したC1498細胞におけるPGAM5の発現を測定し、蛍光染色を通じてM1-exo由来のPGAM5がミトコンドリアに与える影響を評価した。結果、M1-exoはC1498細胞の増殖を抑制しアポトーシスを誘導することが確認された。
M1マクロファージ由来エクソソームがPGAM5を介して急性骨髄性白血病におけるアポトーシス誘導と増殖抑制を引き起こす
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