- 膵癌の90%以上がKRAS変異を有するが、KRAS垂直経路単独の阻害は臨床効果が限られており、本研究はKRAS変異膵管腺癌（PDAC）に特異的な分子脆弱性を同定しKRAS阻害と併用可能な創薬標的を探索することを目的とした。
膵管腺癌におけるIMPDH2分解誘導によるKRAS阻害剤効果増強
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