- この研究は、サイクリン依存性キナーゼ（CDK）阻害剤の小児での使用に関する12回目のマルチステークホルダー戦略会議に基づいている。小児腫瘍における遺伝的異常はCDK4/6活性を増加させるため、この経路が治療標的となる。CDK4/6阻害剤は、ESMARTを含む様々な悪性腫瘍を有する小児と若年成人を対象に、単剤および併用療法として臨床試験で評価されたが、多くは腫瘍の成長遅延に留まり、客観的な反応は稀である。
レビュー
小児神経芽腫および骨肉腫におけるCDK阻害剤の評価、前臨床モデルにおける腫瘍退縮目標
AIによる要点抽出