- 本研究は骨髄異形成症候群（MDS）の疾患進行に関連するゲノム規制領域とその転写影響を明らかにすることを目的とし、CD34+骨髄前駆細胞を用いてH3K27ac ChIP-seqおよびRNA-seqを前向きコホートでそれぞれ86例および357例に対して実施した。
低リスク骨髄異形成症候群のPU.1占有エピゲノムサブセットと進行・全生存期間（OS）短縮
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