- 本研究では、GL261およびCT2Aの2つのマウス同系腫瘍モデルを用い、人間の膠芽腫(GBM)の前臨床モデルとして評価した。CRISPR全ゲノム共培養キリングスクリーニングにより、NFκBシグナリング、オートファジー/エンドソーム機構、クロマチンリモデリングなどの3つの腫瘍固有の免疫回避機構が特定された。
マウスグリオーマモデルを用いたCRISPRスクリーニングと機械学習アプローチによって解明されたグリオブラストーマにおける主要な免疫回避機構
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