- 低メチル化薬が骨髄異形成症候群（MDS）および急性骨髄性白血病（AML）の標準治療に含まれる一方で、その分子事象、特に治療中および治療選択圧終了後の衛星DNAメチル化動態は不明であり、本研究はデシタビン（DAC）によるsatellite 2反復配列のDNAメチル化動態を解析することを目的とした。
急性骨髄性白血病細胞株におけるデシタビン誘発サテライト2再メチル化とDNMT3B発現上昇
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