IDH1変異を有する再発又は難治性急性骨髄性白血病におけるOlutasidenibの有効性および安全性


AIによる要点抽出
  • 2022年12月1日、FDAは新規分子実体olutasidenib(Rezlidhia: Rigel Pharmaceuticals)を、再発または難治性の成人急性骨髄性白血病(R/R AML)の治療薬として承認した。これはFDA承認の検査により検出された易感性のIDH1変異を対象とする。

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