- 研究者主導の第2相試験で、del(17p)またはTP53変異を有する患者あるいは65歳以上の慢性リンパ性白血病（CLL）患者84例に対し、単剤イブルチニブ420 mgを増悪または許容できない有害事象まで1日1回投与し、中央値追跡期間10.0年で最終解析を行った。
慢性リンパ性白血病（TP53異常・高齢例）の単剤イブチニブ10年PFS・OS・MRD
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