- 本研究は、HR+HER2-転移性乳癌（mBC）患者におけるSacituzumab govitecan（SG）の効果をアジア人対象に検証した多施設ランダム化第3相試験である（EVER-132-002）。166人がSG、165人が化学療法にランダムに割り付けられた。主要評価項目の無増悪生存期間（PFS）はSG群で中央値4.3ヶ月、化学療法群4.2ヶ月（ハザード比0.67、95%信頼区間0.52-0.87、P=0.0028）。
サシツズマブ ゴビテカンがアジアのHR+HER2-転移性乳がんにおける無増悪生存期間および全生存期間を改善
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