- ラウレアノ・J・カミヤらは、RUNX1遺伝子の新規のミスセンス変異（Gly168ArgおよびGly168Glu）を報告した。この変異は、急性骨髄性白血病（FPD/AML）のリスクがある家族性血小板障害を持つ2つの無関係な家族で同定された。
家族性血小板疾患で急性骨髄性白血病への素因がある中で同定された2つの新規RUNX1変異
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