- ObeldesivirはSARS-CoV-2に対する経口ヌクレオシド類似体プロドラッグである。COVID-19発症5日以内の重症化リスク要因を持つ非入院成人を対象に、Obeldesivir 350 mgまたはプラセボを1日2回、5日間投与するランダム化二重盲検プラセボ対照試験が行われた。
ObeldesivirのCOVID-19の複製およびリスク因子を持つ非入院成人の症状に与える影響
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