- この研究は、多施設で実施されたオープンラベルの第1相用量漸増試験 (NCT04891757) であり、再発または難治性の急性骨髄性白血病及び骨髄異形成症候群の患者を対象に、BRG1/BRM (SMARCA4/SMARCA2) 阻害剤FHD-286の安全性と予備的な臨床活動を評価した。患者はFHD-286を経口で1日1回、2.5、5、7.5、10 mgの用量で投与された。
再発または難治性急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群に対するFHD-286の評価で客観的な反応を示さず抗白血病活動を示す
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