多施設共同研究 第II相試験 第I相試験

進行固形腫瘍患者におけるNemvaleukin Alfaの安全性および有効性、プラチナ耐性卵巣癌を含む


AIによる要点抽出
  • Nemvaleukin alfa(ALKS 4230)を用いたARTISTRY-1研究は、32施設、7か国で行われた多施設共同の開放ラベル、フェーズ1/2試験である。対象は高度進行固形腫瘍を持つ成人患者で、パートAでは用量漸増単剤療法、パートBでは用量増加単剤療法、パートCではpembrolizumabとの併用療法が行われた。主要評価項目は推奨フェーズ2用量(RP2D)の選定と用量制限毒性(パートA)、全体反応率(ORR)と安全性(パートB及びC)である。

続きを読むには会員登録をお願いします。

  • ClinPeerの利用には医療資格を証明する「medパス」アカウントが必要です。
  • ClinPeerは医師・医学生のみ利用可能です。
利用規約プライバシーポリシー
同意の上ご利用ください。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。

意見を送る