- 急性骨髄性白血病(AML)の治療は遺伝的異質性や腫瘍微小環境の保護、免疫逃避特性により困難である。新規阻害剤JNJ-75276617(bleximenib)は、menin-KMT2A相互作用を標的とし、AMLにおける長期増殖を抑制し分化を促進する。大規模薬剤スクリーニングにより、顆粒球マクロファージ前駆体(GMP)タイプAMLが最も感受性が高く、NPM1c/DNMT3Amut AMLや一部のNPM1wt AMLもbenefitを受けることが判明した。
JNJ-75276617は急性骨髄性白血病に対して増殖を抑制し分化を促進し免疫応答を強化する
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