- アルツハイマー病（AD）患者の増加に伴い、新薬の開発が急務である。非天然性のノナペプチドJAL-TA9は、トランスデューサー・オブ・ErbB-2.1から派生し、セリンプロテアーゼ様活性でアミロイドβ（Aβ）42を切断する。
JAL-TA9ノナペプチド、アルツハイマー病モデルにおけるアミロイド凝集および神経細胞毒性を低減
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