- AKT遺伝子の活性化変異は稀であるが、PI3K/AKT/mTOR経路の乱れに重要な役割を果たす。本研究は多施設で行われたNCI-MATCH試験のサブプロトコルZ1Kにおいて、AKT1E17K変異を持つ転移性腫瘍患者にipatasertibを検討した。患者は28日サイクルで400mgのipatasertibを内服し、進行または許容できない毒性が生じるまで治療を受けた。
AKT1E17K変異を伴う転移性腫瘍におけるイパタセルチブの有効性と希少ながん症例における部分奏効の達成
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