- 本研究は多施設後ろ向き研究であり、治療未経験の進行NSCLC患者275名の臨床およびゲノムデータを収集した。患者を2つのコホートに分け、プラズマベースのNGS(Guardant360またはFoundationACT/FoundationOne Liquid CDx)を用いて分析した。
治療未経験の進行NSCLCにおける標的可能なドライバー変異の検出を強化する逐次直交生検
AIによる要点抽出
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