MPSおよびOIの子供における咬合不全および顔面変形の高い有病率と一般的な同年代の子供との比較


AIによる要点抽出
  • 本研究は、希少遺伝病である粘多糖症(Mucopolysaccharidosis, MPS)と骨形成不全症(Osteogenesis Imperfecta, OI)を持つ小児および青年の咬合異常と顔面プロファイルを、健康な対照群と比較した横断研究である。

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