中国人患者における後期乳児期以降の感音性難聴における遺伝子変異スペクトルとGJB2変異の高頻度


AIによる要点抽出
  • 中国人集団における乳幼児期後に診断された感音難聴の遺伝的原因を解明するために、全エクソームシーケンス(WES)を実施した。

続きを読むには会員登録をお願いします。

  • ClinPeerの利用には医療資格を証明する「medパス」アカウントが必要です。
  • ClinPeerは医師・医学生のみ利用可能です。
利用規約プライバシーポリシー
同意の上ご利用ください。

ClinPeerは、医学用語の正確性を含め、翻訳・要点抽出の精度の継続的な向上に努めています。 翻訳・要点抽出の精度にお気づきの点があれば、お問い合わせよりご連絡ください。 なおClinPeerでは、翻訳・要点抽出の正確性等の保証は致しかねますので、詳細については必ず原文をご確認ください。

意見を送る