- MPNST（悪性末梢神経鞘腫瘍）はNF1、CDKN2A、SUZ12EEDなどの腫瘍抑制遺伝子（TSG）の不活性化が特徴である。これらの遺伝子の欠失は、それぞれ特定の薬物阻害剤で標的化可能である。本研究では、高スループットスクリーニングを用いて3つのMPNST細胞株において、14種類のMEK阻害剤（MEKi）、11種類のCDK4/6阻害剤（CDKi）および3種類のブロモドメイン阻害剤（BETi）を個別および147種のペアで評価した。
有効な精密医療：MEKi-BETi-CDKiの三重療法がヒトのMPNST PDOXモデルにおいて腫瘍体積を顕著に減少させる
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